Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoekswetenschapper
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Onderzoekswetenschapper om ons team te versterken en bij te dragen aan baanbrekend medisch onderzoek. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het ontwerpen, uitvoeren en analyseren van klinische studies die gericht zijn op het verbeteren van patiëntenzorg en het ontwikkelen van nieuwe behandelingen. Je werkt nauw samen met artsen, onderzoekers, farmaceutische bedrijven en regelgevende instanties om ervoor te zorgen dat alle onderzoeken voldoen aan ethische en wettelijke normen.
Als Klinisch Onderzoekswetenschapper speel je een sleutelrol in het vertalen van wetenschappelijke hypothesen naar praktische toepassingen. Je verzamelt en interpreteert gegevens, stelt rapporten op en presenteert bevindingen aan belanghebbenden. Je bent betrokken bij het opstellen van onderzoeksprotocollen, het selecteren van geschikte deelnemers, het monitoren van de voortgang van studies en het waarborgen van de naleving van Good Clinical Practice (GCP).
Je zult ook verantwoordelijk zijn voor het beheren van budgetten, het coördineren van multidisciplinaire teams en het onderhouden van communicatie met externe partners. Daarnaast draag je bij aan de publicatie van onderzoeksresultaten in wetenschappelijke tijdschriften en presenteer je deze op conferenties.
De ideale kandidaat heeft een sterke achtergrond in biomedische wetenschappen, ervaring met klinisch onderzoek en uitstekende analytische vaardigheden. Je bent nauwkeurig, georganiseerd en beschikt over goede communicatieve vaardigheden. Je hebt een passie voor wetenschap en een toewijding aan het verbeteren van de gezondheidszorg.
Deze functie biedt een unieke kans om een directe impact te hebben op de ontwikkeling van nieuwe therapieën en de verbetering van de levenskwaliteit van patiënten wereldwijd. Als je enthousiast bent over klinisch onderzoek en graag werkt in een dynamische en innovatieve omgeving, dan moedigen we je aan om te solliciteren.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Ontwerpen en uitvoeren van klinische studies
- Opstellen van onderzoeksprotocollen en ethische aanvragen
- Verzamelen, analyseren en interpreteren van onderzoeksgegevens
- Zorgen voor naleving van GCP en andere regelgeving
- Coördineren van multidisciplinaire onderzoeksteams
- Communiceren met artsen, patiënten en externe partners
- Opstellen van rapporten en wetenschappelijke publicaties
- Presenteren van onderzoeksresultaten op conferenties
- Beheren van onderzoeksbudgetten en middelen
- Monitoren van de voortgang en kwaliteit van studies
Vereisten
Text copied to clipboard!- Master of PhD in biomedische wetenschappen, geneeskunde of gerelateerd vakgebied
- Minimaal 2 jaar ervaring in klinisch onderzoek
- Grondige kennis van GCP en ethische richtlijnen
- Sterke analytische en statistische vaardigheden
- Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatie
- Ervaring met datamanagementsystemen en klinische software
- Vermogen om zelfstandig en in teamverband te werken
- Goede organisatorische vaardigheden en oog voor detail
- Bereidheid om te reizen indien nodig
- Vloeiend in Nederlands en Engels
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Wat is uw ervaring met het uitvoeren van klinische studies?
- Kunt u een voorbeeld geven van een succesvol onderzoeksproject dat u heeft geleid?
- Hoe zorgt u voor naleving van ethische en wettelijke richtlijnen?
- Welke statistische software beheerst u?
- Hoe gaat u om met conflicten binnen een onderzoeksteam?
- Wat motiveert u om in klinisch onderzoek te werken?
- Hoe blijft u op de hoogte van ontwikkelingen in uw vakgebied?
- Heeft u ervaring met het schrijven van wetenschappelijke publicaties?
- Hoe beheert u meerdere projecten tegelijk?
- Bent u bereid om te reizen voor onderzoeksdoeleinden?
